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全身型重症肌无力(ID:23941)

主治医师

医院:复旦大学附属儿科医院 科室:神经内科

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所属医院:复旦大学附属儿科医院

所属科室:神经内科

性别:

职称:主治医师

擅长:

门诊时间:

医生简介:重症肌无力(MG)是一种主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。其主要临床表现为骨骼肌无力,波动性和易疲劳性,晨轻暮重或活动后加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。全身骨骼肌均可受累,通常以眼外肌受累最常见。年平均发病率为(8.0~20.0)/10万人。 MG诊断根据临床表现为骨骼肌无力波动性和易疲劳性、新斯的明试验阳性、肌电图重复电刺激阳性,多数全身型血清AChR抗体阳性。 MG治疗:胆碱酯酶抑制剂(一线药物溴化吡啶斯的明,用于改善临床症状);免疫抑制药物(一线药物糖皮质激素);一线治疗效果不佳者联合使用免疫抑制剂(硫唑嘌呤、环孢素A、他克莫司、吗替麦考酚酯或单克隆抗体等),其它治疗措施包括静脉丙种球蛋白、血浆置换、胸腺摘除手术等。

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