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重症肌无力
[疾病概述]重症肌无重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
临床表现：各种年龄组均发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿
所在医院：复旦大学附属华山医院
科室：神经内科
职称：副教授
擅长：对头痛、各种形式的中枢和周围神经痛、眩晕、面瘫、中风、抽搐、癫痫；各（类）型焦虑症、忧郁症以及内科与神经系统相关病症积累了一定的临床诊疗经验。
所在医院：复旦大学附属华山医院
科室：神经内科
职称：教授
擅长：长期工作临床一线，对神经系统疑难病的诊治有丰富经验，如：周围神经病、神经痛、运动神经元病、重症肌无力；脊髓炎；头痛、头晕、癫痫；情绪与睡眠障碍；痴呆与认知障碍等
